Spring naar content

Nieuws

De proeftuin in Roermond heeft een mooie basis opgeleverd voor meer samenwerking tussen zorg en het sociaal domein voor inwoners in de palliatieve fase en hun naasten. Dat kan nu verder worden uitgerold. ‘We kennen elkaar beter en weten elkaar te vinden. En er is meer bewustwording bij alle partijen en ook het besef: ik hoef dit niet alleen te doen. De basis is gelegd.’

De impact van de diagnose Parkinson, net als vele andere ongeneeslijke ziektes of aandoeningen, heeft niet alleen invloed op het leven van deze persoon, maar ook op het leven van zijn of haar naasten. ‘Je krijgt de diagnose samen.’ Lees het hele verslag van de webinar ‘Oog voor naasten’.

Tijdens de videosessie rondom de nieuwe film ‘Leven met Parkinson – Het verhaal van Peter en Anita’ gingen ruim 115 professionals uit welzijn en zorg in gesprek over de impact van leven met een ongeneeslijke ziekte.
Bij deze online sessie waren Peter en Anita, de hoofdrolspelers uit deze bijzondere film, ook aanwezig. Er was veel bewondering voor hun openheid.

Tijdens de videosessie rondom de herziene Richtlijn Rouw, waaraan bijna 200 professionals deelnamen, bracht spreker Robin Zuidam rouwbegeleiding terug naar de menselijke essentie. Zonder regels en aanbevelingen. En toch vinden Robin Zuidam en mede-spreker Erik Olsman een Richtlijn Rouw wel degelijk nodig en zinnig.

Jeroen Hasselaar, professor of social empowerment in palliative care, is one of the speakers at the pre-conference on 14 June.
‘This issue does not only affect healthcare, but society as a whole.’

In hun blog voor de pre-conference ‘Connecting Communities in the Netherlands’, stellen dr. Libby Sallnow en professor Joachim Cohen dat sterven, zorgen en rouwen gezien worden als medische problemen. Ze formuleren samen vijf principes voor een nieuwe visie op hoe sterven en rouwen er in de toekomst uit zou kunnen zien.

In their blog for the pre-conference ‘Connecting Communities in the Netherlands’ , dr Libby Sallnow and professor Joachim Cohen say that dying, caring and grieving are understood and managed as medical problems. Together they formulate a new vision for how dying and grieving could be in the future.

Onder de titel ‘Connecting Communities in the Netherlands’ organiseerden Agora en PZNL op 14 juni 2023 een pre-conference over palliatieve ondersteuning en zorg in het sociaal domein en vanuit lokale gemeenschappen. Rode draad was een sociale benadering van palliatieve ondersteuning en zorg.

‘De grillige, vaak onvoorspelbare variaties rond sterven en verlies, mogen meer aandacht krijgen. Ook de behoeften van stervenden en rouwenden lopen sterk uiteen. Afstemming en flexibiliteit zijn voorwaarden voor een goede ondersteuning.’
Adviseur Ethiek Laura Hartman geeft tijdens de pre-conference ‘Connecting Communities in the Netherlands’ een lezing over de vraag: Hoe kunnen we beter omgaan met sterven, verlies en rouw?
Gebaseerd op het RVS-rapport ‘Stervelingen – Beter Samenleven met de dood’ gaat ze in op de toekomst van de palliatieve zorg.

‘More attention should be devoted to the capricious, often unpredictable variations when it comes to dying and mourning. The needs of dying people and mourners often vary greatly. Coordination and flexibility are therefore preconditions for effective support.’
Ethics adviser Laura Hartman speaks at the pre-conference ‘Connecting Communities in the Netherlands’ and she asks: How can we deal with dying, loss and mourning more effectively?
Based on the RVS advisory report ‘Stervelingen – Beter Samenleven met de dood’ (Mortals – Living better with death) (2021), she addresses the future of palliative care.